Photo AI
3.1.1 Beskryf DNS/DNA-replikasie - NSC Life Sciences - Question 3 - 2016 - Paper 2
Question 3
3.1.1 Beskryf DNS/DNA-replikasie. 3.1.2 Beschryf hoe 'n fout in DNS/DNA-replikasie tot 'n genomutasie kan lei. 3.2 Die gedeelte hieronder verwys na menslike evolus... show full transcript
Worked Solution & Example Answer:3.1.1 Beskryf DNS/DNA-replikasie - NSC Life Sciences - Question 3 - 2016 - Paper 2
Step 1
Beskryf DNS/DNA-replikasie.
Answer
DNS/DNA-replikasie is die proses waardeur 'n DNA-molekule in twee identiese DNA-molekules gesplit word. Dit begin met die breek van waterstofbindings tussen die twee strenge. Elke streng dien as 'n template om nuwe nucleotiede aan te voeg, wat komplementêre stikstofbasisse bevat. Die resulteerende DNA-molekules word op hierdie manier in 'n semi-konserwatiewe metode geproduseer.
Step 2
Beskryf hoe 'n fout in DNS/DNA-replikasie tot 'n genomutasie kan lei.
Answer
Foute tydens DNS/DNA-replikasie kan lei tot kopieerfoute of mutasies. Indien 'n fout ontstaan, kan 'n verkeerde stikstofbasis aan die oorspronklike streng geheg word, wat aanleiding gee tot veranderde volgorde van die basis in die nuwe DNA-molekule. Dit kan lei tot 'n mutasie wat 'n invloed op die genese van die organisme kan hê.
Step 3
Noem die hipoteses oor menslike evolusie wat in hierdie gedeelte beskryf word.
Answer
Die hipoteses oor menslike evolusie wat in hierdie gedeelte beskryf word, sluit die 'Uit Afrika'-hipotese in, wat suggereer dat moderne mense oorspronklik uit Afrika migreer, sowel as die mitochondriale DNS/DNA hipoteses wat die moederlyn volg.
Step 4
Step 5
Step 6
Verduidelik hoe die belangrikheid van die ligging van struktuur X in organisme C.
Answer
Die ligging van struktuur X in organisme C is belangrik omdat dit die positiewe en negatiewe ontwikkeling van die organisme kan beïnvloed, soos in die geval van die grootte van die skedel of die posisie van die gesigskenmerke.
Step 7
Step 8
Step 9
Verduidelik hoe die verandering in die skedel van B na C 'n verandering in intelligensie kan aandui.
Answer
Die verandering in die grootte en struktuur van die skedel van B na C kan daarop dui dat daar 'n toename in intelligensie plaasgevind het, aangesien 'n groter skedel dikwels met 'n groter breinvolume en verhoogde kognitiewe vermoëns geassosieer word.
Step 10
Step 11
Verduidelik waarom alle ouers heterosigoties vir hierdie kenmerk moet wees.
Answer
Alle ouers moet heterosigoties wees om die resessiewe alleel te dra, wat beteken dat hulle een dominante en een resessiewe alleel het. Dit maak dit moontlik dat hulle beide normale en aangedaande kinders kan hê, aangesien met 'n resessiewe afwyking die individu twee resessiewe allele moet hê om die kenmerk te toon.
Step 12
Step 13
Teken die stamboomdiagram aan om te dui dat hierdie neem nie geslagsgekoppeld is nie.
Answer
Die stamboomdiagram moet 'n vertakking toon waar beide mans en vroue gelyktydig die geneetiese kenmerk kan oorleef, met 'n verskeidenheid van genotipes wat nie onderskei word op grond van geslag nie.