2.1.1 Waar in die sel vind ELK van die volgende prosesse plaas?
(a) X
(b) Y
2.1.2 Noem EEN verskil tussen die tipies stikstofbase wat in DNS/DNA en RNS/RNA aangetref word - NSC Life Sciences - Question 2 - 2021 - Paper 2
Question 2
2.1.1 Waar in die sel vind ELK van die volgende prosesse plaas?
(a) X
(b) Y
2.1.2 Noem EEN verskil tussen die tipies stikstofbase wat in DNS/DNA en RNS/RNA aangetre... show full transcript
Worked Solution & Example Answer:2.1.1 Waar in die sel vind ELK van die volgende prosesse plaas?
(a) X
(b) Y
2.1.2 Noem EEN verskil tussen die tipies stikstofbase wat in DNS/DNA en RNS/RNA aangetref word - NSC Life Sciences - Question 2 - 2021 - Paper 2
Step 1
Waar in die sel vind ELK van die volgende prosesse plaas?
(a) X
96%
114 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Proses X vind in die nukleus of selkern plaas. Dit is die plek waar die genetiese materiaal, DNA, gehou en geprosesseer word.
Step 2
(b) Y
99%
104 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Proses Y vind in die sitoplasma plaas. Dit is die area buiten die selkern waar die mRNA, wat van die DNA gemaak is, na toe beweeg om te help by die sintese van proteïene.
Step 3
Noem EEN verskil tussen die tipies stikstofbase wat in DNS/DNA en RNS/RNA aangetref word.
96%
101 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Een verskil is dat DNS/DNA die stikstofbase adenien (A), tymien (T), guanien (G), en sitosien (C) bevat, terwyl RNS/RNA urasil (U) in plaas van tymien bevat.
Step 4
Noem en beskryf proses X.
98%
120 rated
Only available for registered users.
Sign up now to view full answer, or log in if you already have an account!
Answer
Proses X is genaamd transkripsie. Dit is die proses waardeur die genetiese informasie in die DNA kopieer word na 'n enkelstrang RNA (mRNA). Eerstens breek die dubbele helix van die DNA af en die twee enkele sterte maak los. Een van die strande dien as 'n sjabloon om die mRNA te vorm. Hierdie mRNA kan dan die genetiese kode dra wat benodig word vir proteïensintese. Die basisse in mRNA is komplementêr aan die DNA-basis wat gebruik word (A met U, en G met C).
