Photo AI

Daar word vir die volgorde van aminosure in 'n proteïenmolekuul deur DNS/DNA en RNS/RNA gekodeer - NSC Life Sciences - Question 2 - 2017 - Paper 2

Question icon

Question 2

Daar-word-vir-die-volgorde-van-aminosure-in-'n-proteïenmolekuul-deur-DNS/DNA-en-RNS/RNA-gekodeer-NSC Life Sciences-Question 2-2017-Paper 2.png

Daar word vir die volgorde van aminosure in 'n proteïenmolekuul deur DNS/DNA en RNS/RNA gekodeer. Die tabel hieronder toon sommige bRNS-/mRNA-kodons en die ooreenste... show full transcript

Worked Solution & Example Answer:Daar word vir die volgorde van aminosure in 'n proteïenmolekuul deur DNS/DNA en RNS/RNA gekodeer - NSC Life Sciences - Question 2 - 2017 - Paper 2

Step 1

Volgens die tabel, hoeveel kodons kodeer vir feinilalanien?

96%

114 rated

Answer

Volgens die tabel kodeer daar twee kodons vir feinilalanien, naamlik UUC en UUU.

Step 2

Wat is die antibodig van glutamiensuur?

99%

104 rated

Answer

Die antibodie van glutamiensuur is 'n spesifieke immuunproteïen wat bind aan glutamiensuur om dit te neutraliseer of te merk vir vernietiging deur die immuunselle.

Step 3

Gee die: (a) DNS-/DNA-basisreël vir die LAATSTE kodon op hierdie deel van bRNS/mRNA

96%

101 rated

Answer

Die LAATSTE kodon in die gegewe bRNS/mRNA volgorde is ACC. Die DNS-/DNA-basisreël wat by hierdie bRNS/mRNA kodon pas, is TGG.

Step 4

(b) EERSTE aminosuur wat gekodeer word deur die deel van bRNS/mRNA

98%

120 rated

Answer

Die EERSTE aminosuur wat gekodeer word deur die aangewese bRNS/mRNA volgorde is serine (ingekodeer deur die kodons GAU of AGU).

Step 5

Beskryf die mutasie wat plaasgevind het.

97%

117 rated

Answer

Die mutasie wat plaasgevind het, behels 'n verandering in die nukleotiedvolgorde van die DNA, wat 'n kodon beïnvloed en daarom die aminosuur wat in die proteïen gesintetiseer word kan verander.

Step 6

(b) Verduidelik die uitwerking wat die mutasie het in VRAAG 1.4(a) beskryf is, op die proteïen wat gevolg daarvan gevorm het, sal hê.

97%

121 rated

Answer

Die uitwerking van die mutasie kan lei tot 'n verandering in die samestelling van die proteïen, wat sy funksie kan beïnvloed. As die aminosuur vervang word met 'n ander wat 'n ander eienskap het, kan dit die struktuur en werking van die proteïen beïnvloed.

Step 7

Noem en beskryf die prosesse wat in die selkern/nukleus plaasvind.

96%

114 rated

Answer

In die selkern vind transkripsie en replikasie plaas.

  • Transkripsie: Dit is die proses waar DNA in mRNA omgeskakel word, wat die genetiese inligting van die DNA oordra.
  • Replikasie: Dit is die proses waar DNA verdubbel word voor selverdubbeling, wat benodig word vir die voortplanting van selle.

Step 8

Definieer 'n bevolking.

99%

104 rated

Answer

'n Populasie is 'n groep organismes van dieselfde spesie wat in 'n spesifieke gebied woon, en met mekaar kan voortplant om nageslag te produseer.

Step 9

Behave mutasies, gee DRIE oorsake van variasie in 'n bevolking.

96%

101 rated

Answer

  1. Genetiese variasie deur mutasies.
  2. Natuurlike seleksie wat die oorlewing van die mees geskikte individue bevoordeel.
  3. Omgewingsinvloede wat die genetiese samestelling van die bevolking kan beïnvloed.

Step 10

Verduidelik hoekom daar uiteindelik meer eekhorings met die mutasie aan die een kant van die rivier was.

98%

120 rated

Answer

Die eekhorings aan die een kant van die rivier het 'n ander omgewing gehad wat spesifieke oorlewing- en voortplantings voordele gegee het wat die mutasie gefasiliteer het.

Step 11

Verduidelik watter uitwerking die proses hierbo op die biodiversiteit in hierdie ekosisteem het.

97%

117 rated

Answer

Die spesievorming wat plaasvind deur isolasie kan lei tot 'n verhoogde biodiversiteit, aangesien verskillende spesies ontstaan met unieke kenmerke en aanpassings.

Step 12

Daar is ontdek dat spesie A en B TWEE aparte spesies is. Beskryf wat gedoen kan word om te bevestig dat die eekhorings aan twee verskillende biologiese spesies behoort.

97%

121 rated

Answer

Daar kan genetiese analises gedoen word om die genetiese divergensie tussen die twee spesies te bevestig, asook gedragsstudies om te kyk of hulle in die praktyk nie met mekaar kan voortplant nie.

Step 13

(a) Fenotype van Senzo

96%

114 rated

Answer

Die fenotype van Senzo is normaal omdat hy nie kleurblind is.

Step 14

(b) Genotype van Thuli

99%

104 rated

Answer

Thuli se genotype is X^dX, aangesien sy kleurblind is en dit 'n geslagsgekoppelde trait is.

Step 15

Beskryf hoe Linda kleurblindheid oorërf het.

96%

101 rated

Answer

Linda erf kleurblindheid oor van haar moeder, wat 'n resessiewe allele het. Hierdie allele moet teenwoordig wees in beide ouers om die trait aan die nageslag oor te dra.

Step 16

Verduidelik hoekom daar oor die algemeen meer mans as vrouens met kleurblindheid in 'n bevolking is.

98%

120 rated

Answer

Kleurblindheid is geslagsgekoppeld en kom meer voor by mans omdat hulle slegs een X-kromosoom het. As hulle die resessiewe allele op hulle X-kromosoom het, sal hulle kleurblind wees, terwyl vrouens twee X-kromosooms het en 'n dominante allele kan opvang.

Step 17

Molly het met 'n normale man getrou. Gebruik 'n genetikese kruisings om die moontlike genotipes en fenotipes van hul kinders te toon.

97%

117 rated

Answer

Die moontlike genotipes van die kinders is X^dX, X^dY, XY en XX. Die fenotipes sal normal manlike of normale vroulike kinders wees, en sommige kan kleurblind wees, afhangende van die genotipes van die ouers.

Join the NSC students using SimpleStudy...

97% of Students

Report Improved Results

98% of Students

Recommend to friends

100,000+

Students Supported

1 Million+

Questions answered

;