3.1.1 Beskryf DNS/DNA-replikasie - NSC Life Sciences - Question 3 - 2016 - Paper 2

Indien 'n verkeerde stikstofbasis in die nuwe DNA-streng ingevoeg word, kan dit aanleiding gee tot 'n verandering in die genetiese kode, wat kan lei tot 'n geenmutasie. Hierdie mutasies kan verskeie effekte hê, van onskadelik tot potensieel skadelik vir die organisme.

Die hipoteese oor menneslike evolusie wat in hierdie gedeelte beskryf word, is die 'Uit Afrika'-hipotese. Dit stel voor dat moderne mense uit 'n enkele groep Homo sapiens ontstaan het wat ontspan in Afrika voordat hulle na Europa en Asië versprei het.

Die tipe DNS/DNA wat nie geanaliseer word nie, genoem in die 'Uit Afrika'-hipotese, is mitochondriale DNS (mtDNS).

Mitochondriale DNS/DNA word slegs deur die moeder geërf. Dit beteken dat kinders mitochondriale DNS van hul moeders ontvang, en nie van hul vaders nie.

EEN ander lyn van bewese wat gebruik kan word om die hipoteese te ondersteun, is fossielebewyse wat die ontwikkeling en verspreiding van spesies weergee.

Geografiese isolasie van 'n spesie kan lei tot die vorming van 'n nuwe spesie. Wanneer 'n bevolking geisoleer word deur 'n geologiese versperring, begin elke groep omgewingspecifieke aanpassings te ontwikkel. Die afwesigheid van genevloei tussen bevolkings lei tot spesie-ontwikkeling deur natuurlike seleksie.

X is die Foramen magnum en Y is die oogtande, wat belangrik is vir die deurlaatbaarheid van die weefsel in die mond.

Die ligging van struktuur X, die Foramen magnum, in organisme C is belangrik omdat dit 'n gunstige posisie vir die werwelskolom meebring, wat 'n regop houding en biologiese aanpassing reguler.

(a) 'n Australopithecine behoort aan skedel B. (b) 'n Viervoetige primaat behoort aan skedel A.

Die verandering in die grootte van die skedel van B na C dui aan dat daar 'n toename in breinvolume is, wat verband hou met 'n hoër vlak van intelligensie. 'n Groter skedel kan 'n groter brein huisves, wat die potensiaal vir meer komplekse gedrag en denke verhoog.

Alle ouers moet heterosigoties wees omdat hulle normaal is. Slegs deur heterosigoties kan daar 'n balans wees tussen die dominante en ressessiewe alleles, wat die moontlikheid van die verskyning van die ressessiewe karakter by kinders toelaat.

Die positiwe genotipes van die normale kinders kan NN of nN wees.

Die stamboomdiagram moet die spesifieke verbande toon tussen die ouers en hul kinders wat die normale en abnormal genotipes verteenwoordig. Dit moet dit duidelik maak dat die genetiese eienskappe nie deur die dominante alleel oorheers word nie.