Photo AI

NUWE HOMINIEN-SPESIE ONTDEK Wetenskaplikes het op 13 September 2013 fossiele in die Sterkfontein grot in Suid-Afrika ontdek, wat vermoedelik aan 'n voorheen onbekende spesie hominine behoort het - NSC Life Sciences - Question 2 - 2017 - Paper 2

Question icon

Question 2

NUWE-HOMINIEN-SPESIE-ONTDEK-Wetenskaplikes-het-op-13-September-2013-fossiele-in-die-Sterkfontein-grot-in-Suid-Afrika-ontdek,-wat-vermoedelik-aan-'n-voorheen-onbekende-spesie-hominine-behoort-het-NSC Life Sciences-Question 2-2017-Paper 2.png

NUWE HOMINIEN-SPESIE ONTDEK Wetenskaplikes het op 13 September 2013 fossiele in die Sterkfontein grot in Suid-Afrika ontdek, wat vermoedelik aan 'n voorheen onbekend... show full transcript

Worked Solution & Example Answer:NUWE HOMINIEN-SPESIE ONTDEK Wetenskaplikes het op 13 September 2013 fossiele in die Sterkfontein grot in Suid-Afrika ontdek, wat vermoedelik aan 'n voorheen onbekende spesie hominine behoort het - NSC Life Sciences - Question 2 - 2017 - Paper 2

Step 1

2.1.1 Wat is die term oorgangsfosiel?

96%

114 rated

Answer

Die term "oorgangsfosiel" verwys na 'n fossiel wat kenmerke vertoon wat kenmerkend is vir meer as een genus of spesie. Dit voorsien bewys van evolusionele verandering tussen geslagte.

Step 2

2.1.2 Noem 'n kenmerk van die oorgangsfosiel.

99%

104 rated

Answer

Een kenmerk van die oorgangsfosiel is bipedalisme, wat dui op tweevoetigheid en die vermoë om op twee bene te loop.

Step 3

2.1.3 Noem nog 'n kenmerk van die oorgangsfosiel.

96%

101 rated

Answer

Die structuur van die pelvis in die oorgangsfosiel is soortgelyk aan dat van die Australopithecus, maar vertoon ook aanpassings wat kenmerkend is van die genus Homo.

Step 4

2.1.4 Gee EEN moontlike rede waarom daar 'n verandering na kleiner tande by die moderne mense was.

98%

120 rated

Answer

Een moontlike rede vir die verandering na kleiner tande kan wees dat moderne mense oorleef het deur die gebruik van tydens kosbereiding en kook, wat die behoefte aan groter tande verminder het.

Step 5

2.2.1 Watter bakteriee was die:

97%

117 rated

Answer

(a) Meeste weerstand teen antibiotika oor die jare was MRSA. (b) Laaste om weerstand teen antibiotika te ontwikkel was FQRP.

Step 6

2.2.2 Bereken die persentasie toename van 1993 tot 1997 in antibiotiese weerstandigheid by VRE.

97%

121 rated

Answer

Die persentasie toename van 1993 tot 1997 vir VRE kan bereken word as:
egin{align*} ext{Toename} &= rac{(40 - 0)}{0} imes 100 ext{ (sodra dit nie gedeel kan word, dit is 'n onbepaalde waarde)} ightarrow ext{Onbepaalde} ewline ext{So die VRE wasn't capable of any resistance during this period.} ext{.} ag{In this case we can't determine a percentage increase as the initial value is 0.} ag{Resulting in undefined behavior.} \ ext{Is the total resistance changing? ext{.}} ext{Yes} ewline ext{Total - New Value after brief resistance.} ext{However, from zero, there was no specific lift} ewline ext{ = 300 ext{ %}} ag{Consider total change apparent.}

Step 7

2.2.3 Trek 'n lyngrafiek op die ontwikkeling van antibiotiese weerstandigheid deur die bakterie MRSA.

96%

114 rated

Answer

Die lyngrafiek moet die veranderings in antibiotiese weerstandigheid by MRSA van 1981 tot 2001 toon, met 'n hupstoot van die weerstandigheid na 60% in 2001.

Step 8

2.3.1 Watter nukleïensuur word in beide volgordes vertegenwoordig?

99%

104 rated

Answer

Die nukleïensuur wat in beide volgordes verteenwoordig word, is DNA. Dit speel 'n sentrale rol in die genetik van al lewende organismes.

Step 9

2.3.2 Waar het die mutasie in die tweede volgorde voorgekom?

96%

101 rated

Answer

Die mutasie in die tweede volgorde het plaasgevind in die derde stikstofbasis, waar CCG vervang is met CCA.

Step 10

2.3.3 Gee:

98%

120 rated

Answer

(a) Die antikidone van die vierde basisreëls op volgorde 2 is 'TAA'. (b) Die aminosuur waarvoor gekodeer is, is Isoleusien.

Step 11

2.4 Bereken die proses van transkriptione.

97%

117 rated

Answer

Die proses van transkripsie van DNA na mRNA behels die vernietiging van waterstofbindings tussen die basispare, wat lei tot die losmaak van die dubbelhelix. 'n Enkelstreng van die DNA word dan as 'n templaat gebruik om die mRNA te vorm.

Step 12

2.5.1 Geef:

97%

121 rated

Answer

(a) Charly se fenotipe is die sigbare eienskappe van Tay-Sachs-siekte. (b) Charly se genotipe is 'n resessiewe alleel (n) wat dit moontlik maak. (c) Bill se genotipe is 'Nn', wat beteken hy is nie 'n draer nie.

Step 13

2.5.2 Verduidelik waarom Patrick normaal is, maar 'n draer is van Tay-Sachs-siekte.

96%

114 rated

Answer

Patrick is normaal omdat hy 'n fenotipe vertoon wat nie die simptome van Tay-Sachs-siekte het nie, alhoewel hy 'n draer is wat beteken dat hy 'n resessiewe alleel (n) het, maar nie twee van hulle nie.

Join the NSC students using SimpleStudy...

97% of Students

Report Improved Results

98% of Students

Recommend to friends

100,000+

Students Supported

1 Million+

Questions answered

;